研究人员发现新的潜在癌症驱动基因 为精准治疗开辟新途径
摘要 研究人员对 35 种不同癌症类型的 10,478 个癌症基因组进行了深入分析，确定了 330 个潜在的癌症驱动基因，其中 74 个基因与癌症有...
研究人员对 35 种不同癌症类型的 10,478 个癌症基因组进行了深入分析，确定了 330 个潜在的癌症驱动基因，其中 74 个基因与癌症有关。该研究结果凸显了为癌症患者开发新的、更有针对性的治疗方案的潜力。
这项研究由伦敦癌症研究所的科学家领导，结果显示超过 55% 的参与者的肿瘤可能存在临床相关的突变。这些突变可以预测患者对某些治疗的敏感性或抵抗力，或确定他们是否有资格参加临床试验。这项研究发表在《自然遗传学》上。
新驱动基因的识别和可操作性
研究团队分析了英国十万基因组计划的基因数据，以确定导致细胞癌变的 DNA 变化(即驱动突变)，这些变化涉及多种癌症类型，包括结直肠癌、乳腺癌、肺癌和子宫癌。
他们研究了参与该项目的人员的全基因组序列。全基因组测序日益被视为精准癌症治疗的重要工具，可以全面分析标准癌症检测方法可能无法捕捉到的突变。
通过使用最大的人类肿瘤全基因组测序数据集(确切地说是 10,478 个)，研究人员能够检测到早期研究中未报告过的驱动突变。
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